安徽省药品审评查验中心药品GMP符合性检查公示(2021第051号)

中国好中医 245 2023-12-25 08:38:18

  根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》的相关规定,我中心组织检查组对安徽誉恒生物科技有限公司实施现场检查,现予公示。公示期为10个工作日,自20211028日至20211110日,请社会各界予以监督。

    真:0551-63710152、63710228

    址:合肥市包河区乌鲁木齐路15号省药品技术检测大楼八楼 

    编:230051

  电子邮箱:aceiyp@163.com

  特此公示。

附件:药品GMP符合性检查目录(第051号)

安徽省药品审评查验中心

20211028


药品GMP符合性检查目录(第051号)

序号

企业名称

检查范围

检查时间

检查员

1

安徽誉恒生物科技有限公司

盐酸氨溴索注射液

(受托方国药集团国瑞药业有限公司;生产地址安徽省淮南市经济技术开发区朝阳东路16号)

2021年10月29日—11月1日

蒋岩松、吴迪、芮雪、丁天宇、黄宗雯


上一篇:安徽省药品经营企业《药品经营许可证》变更公告(第54号)
下一篇:安徽省药品监督管理局关于发布实施第2批19个品种  《安徽省中药配方颗粒标准》(试行)的公告
相关文章
返回顶部小火箭