江苏省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果公告（2023年第41号）
江苏省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果公告（2023年第41号）
根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，现将博瑞制药(苏州) 有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
序号 |
企业名称 |
生产地址 |
检查范围 |
检查时间 |
检查 结论 |
1 |
博瑞制药(苏州) 有限公司 |
苏州工业园区星湖街 218号 C25 楼、C26楼、C28 楼 |
原料药(吡美莫司，合成工序在A9车间、精制工序在A6 车间) |
2023.03.13-2023.03.17 |
符合 |
江苏省药品监督管理局
2023年5月5日
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