安徽省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2013年第38号）
按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，安徽威尔曼制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。
特此公告。
安徽省食品药品监督管理局
2013年12月4日
附件：药品GMP认证目录（2013年第38号）
| 证书 编号 |
企业名称 |
地址 |
认证范围 |
发证日期 |
有效 期至 |
发证机关 |
| AH20130092 |
安徽威尔曼有限公司 |
合肥市高新区望江西路510号 |
软胶囊剂、原料药（甲磺酸罗哌卡因）（制剂四车间），无菌原料药（盐酸丙帕他莫）（制剂三车间）。 |
2013年12月4日 |
2018年12月3日 |
安徽省食品药品监督管理局 |
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