黑龙江省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果通告（2023年 第8号）
黑龙江省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果通告（2023年 第8号）
按照《药品管理法》及国家药品监督管理局《国家药监局关于实施新修订<药品生产监督管理办法>有关事项的公告》（2020年第47号）要求，经现场检查，黑龙江博宇制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。
特此通告。
附件：药品GMP符合性检查企业目录（2023年第8号）
黑龙江省药品监督管理局
2023年3月13日
附件 药品GMP符合性检查企业目录（2023年第8号）
序号 |
符合性检查编号 |
企业名称 |
检查范围 |
生产地址 |
现场检查时间 |
备注 |
1 |
黑20230025 |
黑龙江博宇制药有限公司 |
塑瓶车间：大容量注射剂A线（聚丙烯输液瓶、直立式聚丙烯输液袋） |
黑龙江省庆安县东城区 |
2022年11月28日-29日 |
相关文章
