中医中药政策
[置顶]全球首个亿量级草药基因编码天然多样性成分库在千种本草基因组计划会上发布
本报讯（通讯员于晶晶）近日，全球首个亿量级草药基因编码天然多样性成分库（GNDC）在第三届“千种本草基因组计划”会议上发布。中国工程院院士周宏灏、陈士林，中国科学院院士郝小江，国家药典委员会首席专家...
安徽省药品经营企业《药品经营许可证》变更公告(第36号)
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，按照国家药监局关于贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》有关事项的公告精神，依据药品经营质量管理规范的要求，组织《药品经营许可证》变更检查，对符合要求的企业发给《...
安徽省药品监督管理局关于同意安徽华米健康医疗有限公司主动注销《医疗器械生产许可证》的公告 （2021年6月9日）
安徽华米健康医疗有限公司向我局主动提出注销生产许可证的申请。现根据《医疗器械生产监督管理办法》第二十三条的规定，对该公司持有《医疗器械生产许可证》依法予以注销（注销清单见附件）。 特此公告。 医疗器...
安徽省药品经营企业《药品经营许可证》验收公示公告（第17号）
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,按照国家药监局关于贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》有关事项的公告精神，依据药品经营质量管理规范的要求，组织《药品经营许可证》验收检查,现予以公示,请社会各界...
国家药监局综合司公开征求《医疗器械网络销售质量管理规范（征求意见稿）》意见 药监综械管函〔2023〕502号
为贯彻落实《中华人民共和国电子商务法》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械网络销售监督管理办法》，国家药监局组织起草了《医疗器械网络销售质量管理规范（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。 公开...
安徽省药品经营企业《药品经营许可证》变更公示公告（第43号）
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,按照国家药监局关于贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》有关事项的公告精神，依据药品经营质量管理规范的要求，组织《药品经营许可证》变更检查,现予以公示,请社会各界...
国家药监局综合司公开征求《关于进一步加强医疗器械产品分类界定有关工作的通知》（征求意见稿）意见
为进一步规范和优化医疗器械分类界定工作，国家药监局组织开展《关于规范医疗器械产品分类有关工作的通知》（食药监办械管〔2017〕127号）修订工作，形成了《关于进一步加强医疗器械产品分类界定有关工...
安徽省药品审评查验中心药品GMP符合性检查公示（2021第026号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及《药品生产监督管理办法》的相关规定，我中心组织检查组对上海宝龙安庆药业有限公司实施现场检查，现予公示。公示期为10个工作日，自2021年6月9日至2021年6月23...
关于陕西顿斯制药有限公司药品GMP符合性检查结果的函
陕西省药品监督管理局关于陕西顿斯制药有限公司药品GMP符合性检查结果的函 陕药监函〔2023〕464号 陕西顿斯制药有限公司： 2023年8月17日至19日，省局派出检查组对你公司位于西安...
安徽省药品审评查验中心药品GMP符合性检查公示（2021第025号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及《药品生产监督管理办法》的相关规定，我中心组织检查组对安徽省华鼎生物科技有限公司等2家药品生产企业实施现场检查，现予公示。公示期为10个工作日，自2021年6月8日...
关于西安葛蓝新通制药有限公司药品GMP符合性检查结果通知的函
陕西省药品监督管理局关于西安葛蓝新通制药有限公司药品GMP符合性检查结果通知的函 陕药监函〔2023〕467号 西安葛蓝新通制药有限公司： 2023年5月29日至6月2日，我局派出检查组对...
